ANMAT

Exigen el retiro urgente de este medicamento de todas las farmacias por ser ilegal

La Administración Nacional de Medicamentos emitió una disposición urgente para retirar de farmacias y hospitales un medicamento inyectable tras detectar graves irregularidades. El fármaco, usado en cirugías, representa un riesgo para la salud pública.

  • 19/04/2025 • 14:14

ANMAT prohíbe un medicamento hospitalario por graves irregularidades y exige su retiro inmediato

TAPA DEL DÍA - La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) emitió la Disposición 2464/2025 que prohíbe de forma urgente la elaboración, distribución y comercialización de varios lotes de un medicamento anestésico tras detectar que carecen de autorización sanitaria y violan normas de trazabilidad.

El producto en cuestión es Propofol HLB, un fármaco de uso exclusivamente hospitalario que se utiliza para la inducción y mantenimiento de la anestesia general. La medida afecta a los siguientes lotes:

  • Propofol HLB, 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 31106, vto. mar/2026 - 100 ampollas de 10 ml
  • Propofol HLB, 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60001, vto. 30/09/2026 - 50 frasco ampolla de 20 ml
  • Propofol HLB, 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60002, vto. 30/09/2026 - 50 frasco ampolla de 20 ml

Según confirmó ANMAT, estos productos no están inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y fueron encontrados sin la etiqueta de trazabilidad obligatoria, lo que impide conocer su origen y control de calidad. Esta situación configura una infracción a la Ley 16.463.

La firma HLB PHARMA GROUP S.A., responsable de la elaboración, fue notificada para presentar toda la documentación correspondiente y garantizar el retiro total de los lotes involucrados del mercado argentino.

¿Qué debe hacer la población?

ANMAT solicita a hospitales, farmacias y usuarios particulares que verifiquen si poseen alguno de los lotes prohibidos. En caso afirmativo, se recomienda:

  • Suspender de inmediato su uso.
  • No comercializar ni distribuir el producto.
  • Contactar a ANMAT a través del canal "ANMAT Responde" o escribir a pesquisa@anmat.gob.ar.

Esta alerta sanitaria busca proteger a la población de un medicamento que no cumple con los requisitos mínimos de seguridad. Desde la redacción de TAPA DEL DÍA seguiremos informando cualquier novedad sobre este caso.

Fuente: Boletín Oficial de la República Argentina

Redacción: TAPA DEL DÍA – www.tapadeldia.com