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Escándalo sanitario: Allanan la ANMAT por el caso del fentanilo contaminado que ya dejó 34 muertos

La Justicia federal avanza sobre la máxima autoridad regulatoria de medicamentos del país. En una investigación sin precedentes, buscan determinar responsabilidades por la distribución de fentanilo contaminado que causó decenas de muertes. HLB Pharma y Ramallo, en la mira.

  • 03/06/2025 • 23:17

Escándalo sanitario: allanan la ANMAT por el caso del fentanilo contaminado que ya dejó 34 muertos

Redacción del Diario Tapa Del Día - En una medida judicial de alto impacto, la sede central de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) fue allanada este martes por orden del juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak. El operativo, que duró aproximadamente una hora, tuvo como objetivo secuestrar documentación clave en la causa que investiga la distribución de fentanilo contaminado en Argentina, un hecho que ya provocó la muerte de al menos 34 personas.

Desde el organismo aseguraron haber entregado toda la información solicitada por la Justicia y recordaron que ya habían respondido otros requerimientos en mayo. Sin embargo, el avance de la causa judicial llevó a un punto de quiebre en el vínculo entre los investigadores y la entidad regulatoria.

Los laboratorios en la mira

La pesquisa tiene como foco principal a los laboratorios HLB Pharma Group y Ramallo, ambos con antecedentes de sanciones por irregularidades en sus procesos. De forma preventiva, la ANMAT ordenó el retiro inmediato de todos los productos inyectables fabricados por HLB Pharma, y prohibió su distribución, venta y uso en todo el territorio nacional.

Además, se instruyó a los hospitales del país a aislar las ampollas, incluso aquellas que no correspondan al lote 31202, el primero en ser identificado con desvíos críticos de calidad.

El brote y la amenaza nacional

El origen del escándalo se remonta al pasado 8 de mayo, cuando se reportaron infecciones graves vinculadas al uso del opioide. Hasta el momento, el Ministerio de Salud de la Nación confirmó 54 casos positivos y otros 69 pacientes en observación.

En Concordia, un hallazgo estremecedor reforzó la hipótesis de una contaminación de origen industrial: médicos locales detectaron bacterias en ampollas cerradas, lo que demuestra que el problema se originó en el proceso de fabricación.

La Justicia intenta ahora reconstruir todo el recorrido del fármaco, desde su producción hasta su aplicación en pacientes, para establecer si existió negligencia, encubrimiento o incluso dolo por parte de los responsables técnicos y directivos de las empresas implicadas.

Un quiebre institucional

El allanamiento a la ANMAT marca un antes y un después en la historia sanitaria argentina. Nunca antes un juez había ingresado a las oficinas de un organismo de este calibre en plena investigación penal. Según pudo saber TAPA DEL DÍA, no se descarta que en los próximos días se ordenen imputaciones formales contra figuras clave del sector farmacéutico.

La falta de controles efectivos, sumada a una posible cadena de errores u omisiones, expone las debilidades estructurales de un sistema que debería ser sinónimo de garantía y no de tragedia.

Opinión pública

¿Cómo es posible que un producto inyectable contaminado llegue a manos de los pacientes en pleno siglo XXI? ¿Quién debe responder por la cadena de errores? La confianza en el sistema sanitario depende de la transparencia y la firmeza con que se actúe. Hoy, más que nunca, la sociedad exige respuestas.

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